Додаток 1 
до реєстраційного посвідчення 

Коротка характеристика препарату
1.	Назва 
Окситоцин
2.	Склад 
1 мл препарату містить діючу речовину:
окситоцин – 10 МО.
Допоміжні речовини: хлорбутанол, вода для ін’єкцій
3.	Фармацевтична форма
Розчин для ін’єкцій.
4.	Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код: QH01BB02– гормони гіпофізу і гіпоталамусу, окситоцин.
Окситоцин - гормон гіпоталамуса, що складається з пентапептидного циклу та бічного ланцюга із залишків трьох амінокислот, накопичується в задній частині гіпофіза. Він збільшує проникність натрію у міофібрили матки, стимулюючи її скорочення. Поріг індукованих окситоцином скорочень матки знижується протягом вагітності, при високому рівні естрогенів або якщо у тварини вже почалися пологи.
Окситоцин розкладається у шлунково-кишковому тракті, тому його слід призначати парентерально. Після введення препарату спостерігається через 3-5 хвилин.
5.	Клінічні особливості
5.1.	Вид тварин
Велика рогата худоба (корови), коні (кобили), свині (свиноматки).
5.2.	Показання до застосування
Препарат застосовують самкам домашніх та сільськогосподарських тварин (коровам, кобилам, вівцям, козам, свиноматкам, сукам, кішкам) для стимуляції або посилення скорочень матки під час пологів (при гіпотонії та атонії матки), для лікування післяпологової затримки посліду, у складі комплексної терапії метритів для прискорення інволюції матки після пологів, а також для стимуляції молоковіддачі при агалактії; при маткових кровотечах; для звільнення молочних залоз від молока або запального ексудату під час лікування маститів.
5.3	Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини або до допоміжних речовин, не використовувати при будь-якій формі обструктивної дистоції. Не використовувати, поки шийка матки не розшириться природнім шляхом.
5.4	Побічна дія
Не виявлено.
5.5.	Особливі застереження при використанні
При використанні ветеринарного препарату як допоміжного засобу при пологах перед введенням необхідно підтвердити розкриття шийки матки, щоб запобігти ризику внутрішньоутробної смерті та можливого розриву матки.
5.6.	Застосування під час вагітності,  лактації
Препарат застосовується в період пологів та лактації (зціджування молока). Не застосовувати під час вагітності, за винятком періоду пологів. 
5.7.	Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Можливе одночасне застосування з антибіотиками при лікуванні ендометритів. Стимуляція β-адренергічних рецепторів може зменшити вплив окситоцину на матку та молочну залозу.
При одночасному застосуванні окситоцину з симпатоміметиками або іншими вазоконстрикторами  можливе виникнення післяпологової гіпертензії.
5.8.	Дози та способи введення для тварин різного віку
Вводять внутрішньом'язово або підшкірно в дозах:
- Корови та кобили: 4-6 мл
- Свиноматки: 1-3 мл
- Вівці та кози: 1-2 мл
- Сука і кішка: 0,25-1 мл
Для лікування агалактії застосовувують вищевказані дози.
Препарат можна вводити повільно внутрішньовенно в дозах 1/3 від рекомендованих. Збільшення кратності та доз не призведуть до пропорційного збільшення фармакологічних властивостей.
5.9.	Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Невідомі.
5.10.	Спеціальні застереження 
Немає
5.11.	Період виведення  (каренції)
М’ясо: 0 годин
Молоко: 0 годин
5.12.	Спеціальні застереження для осіб обслуговуючого персоналу, які вводять препарат
Вагітним або годуючим жінкам слід уникати роботи з препаратом, оскільки це може спричинити скорочення гладкої мускулатури (наприклад, матки).
Під час введення препарату слід уникати випадкової самоін’єкції.
У разі випадкової самоін'єкції негайно звернутись до лікаря, пред’явивши інструкцію або етикетку.
Вимити руки після використання.
6.	Фармацевтичні особливості
6.1.	Форми несумісності
Відсутні
6.2.	Термін придатності
2 роки в оригінальній упаковці.
6.3.	Особливі заходи зберігання
Зберігати у сухому темному, недоступному для дітей місці за температури 5-30 oC. 
Не заморожувати. Уникати потрапляння сонячних променів.
6.4.	Природа і склад контейнера і первинного пакування.
Прозорі флакони по 100 мл зі скла ІІ типу закриті гумовими корками, упаковані в картонні коробки.
6.5.	Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або його залишками
Невикористаний препарат або його залишки утилізують згідно з чинними вимогами.
7.	Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Вемедім Енімал Хелс
Сонг Хау Індастріал зоун, Донг Фу комюн, Чау Танх дистрікт, Хау Джанг провінс, В’ЄТНАМ
Телефон: (+84) 2933 949 269
Факс: (+84) 2933 949 399
Email: animalhealth@vemedim.com.vn 
Website: www.vemedim.vn 	Vemedim Veterinary Drugs and Probiotics Company LTD (Vemedim Animal Health)
Song Hau Industrial zone, Dong Phu commune, Chau Thanh district, Hau Giang province, Vietnam.
Phone: (+84) 2933 949 269
Fax: (+84) 2933 949 399
Email: animalhealth@vemedim.com.vn 
Website: www.vemedim.vn
	
8.	Назва та місцезнаходження виробника (виробників)
Вемедім Енімал Хелс
Сонг Хау Індастріал зоун, Донг Фу комюн, Чау Танх дистрікт, Хау Джанг провінс, В’ЄТНАМ
Телефон: (+84) 2933 949 269
Факс: (+84) 2933 949 399
Email: animalhealth@vemedim.com.vn 
Website: www.vemedim.vn	Vemedim Veterinary Drugs and Probiotics Company LTD (Vemedim Animal Health)
Song Hau Industrial zone, Dong Phu commune, Chau Thanh district, Hau Giang province, Vietnam.
Phone: (+84) 2933 949 269
Fax: (+84) 2933 949 399
Email: animalhealth@vemedim.com.vn 
Website: www.vemedim.vn

9.	Додаткова інформація
Відсутня