Фахівці лабораторії фармако-токсикологічних досліджень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок взяли участь у вебінарі «Розробка звіту з токсикологічної оцінки (оцінка PDE або HBEL) у рамках вимог GMP до управління ризиком перехресної контамінації та валідації очищення», організованому ТОВ «СтТР».
Під час онлайн-заходу учасники ознайомилися з сучасними підходами до запобігання ризику перехресної контамінації, а також із ключовими аспектами токсикологічної оцінки. Зокрема було розглянуто токсикологічні характеристики лікарських засобів та детергентів (LD50, NOAEL, LOAEL, PDE), методику розрахунку допустимої щоденної дії (PDE) та принципи вибору поправочних коефіцієнтів (F1-F5).